3月19日，在附属第二医院Ⅰ期临床试验中心顺利完成了重庆首例、西南地区屈指可数的特发性肺纤维化（IPF）患者间充质干细胞首次人体试验给药，并有望通过该细胞产品抑制疾病进展，提高患者生活质量，为长期饱受IPF折磨的患者点燃希望之光。

作为重庆地区首家开展细胞产品早期临床试验的中心，该早期临床试验由附属第二医院I期临床试验中心和呼吸与危重症医学科共同承担，项目启动后研究团队制定了详实的治疗实施计划和不良事件防治临床路径，顺利完成了中心首例参与者的筛选、入排判断和入组。试验参与者S先生在接受了详细的病史询问、查体、辅助检查，通过严谨的评估后入组，细胞输注由医生、临床药师、护士团队全程严密监护，为参与者的安全护航。

在众多肺部疾病中，IPF是一种罕见、慢性进行性、致死性的间质性肺部疾病，病因不明，以肺组织纤维化和肺功能进行性下降为特征，目前尚无治愈方法。间充质干细胞具有多向分化潜能，能够分化为多种类型的细胞。此次输注的间充质干细胞为舜喜再生医学工程有限公司研发的“SCM-181注射液”，该研究旨在阐明细胞治疗产品体内过程，探索关键生物标志物，评价剂量、体内暴露与安全性和有效性的关系，为后续临床给药方案提供科学依据。